《植物生理学报》 2008, 44(5): 931-935

芜菁的类黄酮3' 羟化酶基因克隆和UV-A 诱导表达特性

许志茹*, 崔国新, 李春雷, 孙燕, 李玉花

东北林业大学生命科学学院, 林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室, 哈尔滨150040

通信作者：许志茹；E-mail: xuzhiru2003@126.com；Tel: 0451-82191783

摘　要：

用 UV-A 处理 ‘ 津田 ’ 芜菁和 ‘ 赤丸 ’ 芜菁块根 24 h 后提取总 RNA，以 RT-PCR 方法分别克隆到 BrF3'H1 和 BrF3'H2 基因。BrF3'H1 和 BrF3'H2 的开放读码框为 1 536 bp, 均编码 511 个氨基酸。氨基酸序列分析显示, BrF3'H1 和 BrF3'H2 与 甘蓝型油菜 F3'H 的同源性达 99%, 在第 45~476 的肽段含有细胞色素 P450 家族基因的结构域。BrF3'H1 和 BrF3'H2 基因有 高度同源性, 核苷酸序列的 17 个位点处有差异, 推导的氨基酸序列在 5 个位点处有差异。Northern 杂交结果显示, UV-A可 以诱导 BrF3'H1 表达, 基因的表达量与 UV-A 处理时间呈相关, UV-A 不能诱导 BrF3'H2 基因表达。

关键词：芜菁; 类黄酮3'羟化酶基因; 基因克隆; 序列分析; 基因表达

收稿：2008-07-05   修定：2008-08-26

资助：国家自然科学基金(30700560)和国家自然科学基金重点项目(30730078)。

芜菁的类黄酮3' 羟化酶基因克隆和UV-A 诱导表达特性

许志茹*, 崔国新, 李春雷, 孙燕, 李玉花

东北林业大学生命科学学院, 林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室, 哈尔滨150040

Corresponding author: ; E-mail: xuzhiru2003@126.com; Tel: 0451-82191783

Abstract:

用 UV-A 处理 ‘ 津田 ’ 芜菁和 ‘ 赤丸 ’ 芜菁块根 24 h 后提取总 RNA，以 RT-PCR 方法分别克隆到 BrF3'H1 和 BrF3'H2 基因。BrF3'H1 和 BrF3'H2 的开放读码框为 1 536 bp, 均编码 511 个氨基酸。氨基酸序列分析显示, BrF3'H1 和 BrF3'H2 与 甘蓝型油菜 F3'H 的同源性达 99%, 在第 45~476 的肽段含有细胞色素 P450 家族基因的结构域。BrF3'H1 和 BrF3'H2 基因有 高度同源性, 核苷酸序列的 17 个位点处有差异, 推导的氨基酸序列在 5 个位点处有差异。Northern 杂交结果显示, UV-A可 以诱导 BrF3'H1 表达, 基因的表达量与 UV-A 处理时间呈相关, UV-A 不能诱导 BrF3'H2 基因表达。

Key words: 芜菁; 类黄酮3'羟化酶基因; 基因克隆; 序列分析; 基因表达